“La vida no se recorta. La ELA existe”
La Plataforma de Afectados de ELA celebra hoy día 21 el Día
Mundial de la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica, enfermedad
neurodegenerativa en la que las neuronas que controlan los músculos del
movimiento voluntario (motoneuronas) mueren. Sus consecuencias es la debilidad
progresiva que avanza hasta la parálisis total del enfermo, incluida la
capacidad de comer, hablar, respirar… normalmente se mueren por insuficiencia
respiratoria en un plazo de 2 a 5 años
en un 80% desde que se inicia la enfermedad, aunque en algunos casos el
problema continúa durante años.
Actualmente no tiene causa ni tampoco cura conocida. Se espera que las investigaciones médicas
avancen y que consigan una buena y esperada solución.
Las Asociaciones de ELA son el único recurso con el que
cuentan los enfermos en este momento para paliar de algún modo una situación
complicada de verdad, como es la fisioterapia, ayudas técnicas, y apoyo
psicosocial.
"Por todo ello la Plataforma de Afectados por la ELA
manifiesta:
Que es
imprescindible se invierta el dinero público suficiente para avanzar en la
investigación para encontrar las causas de esta enfermedad y curarla. No
se pueden aplicar recortes en investigación cuando de ella dependen miles
de vidas. Los enfermos no podemos esperar.
No se
pueden recortar ayudas y subvenciones a asociaciones que favorecen no sólo
una mejor calidad de vida de los enfermos sino un alargamiento real de la
misma." - Siguenos en nuestro blog para estar al día en nuestras publicaciones.
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